9 октября 2025 г.
Дети, страдающие гемофилией А в Республике Молдова, начиная с 8 октября, получают инновационное лечение — Эмицизумаб, современную терапию, которая предоставляет им шанс на более активную, безопасную и менее ограниченную болезнью жизнь.
Гемофилия А — это редкое и тяжёлое наследственное заболевание, характеризующееся нарушением свёртываемости крови, что приводит к риску спонтанных и продолжительных кровотечений. В настоящее время в Республике Молдова зарегистрировано и находится под наблюдением 20 детей, страдающих этим заболеванием. Для них и их семей запуск этого лечения стал надеждой на нормальную и активную жизнь.
Преимущества терапии Эмицизумабом:
- • подкожное введение — более простое и менее болезненное по сравнению с частыми внутривенными инъекциями;
- • сниженная частота введения — один укол раз в 1, 2 или даже 4 недели, что повышает приверженность лечению;
- • уменьшение стресса и медицинских рисков, включая защиту хрупких вен детей и снижение риска инфекций.
Дети, включённые в программу, будут находиться под наблюдением специализированной команды отделения доброкачественных гематологических заболеваний Института матери и ребёнка (ИМР), чтобы обеспечить эффективность и безопасность терапии.
Эта передовая терапия была одобрена Министерством здравоохранения и внедрена в Институте матери и ребёнка при финансовой поддержке Национальной компании медицинского страхования (CNAM), которая выделила 13 миллионов леев на текущий год.
Официальный запуск лечения состоялся на мероприятии, объединившем представителей системы здравоохранения Республики Молдова.
Введение терапии Эмицизумабом знаменует собой важный этап в модернизации педиатрической медицинской помощи в Республике Молдова и подтверждает стремление системы здравоохранения предоставить пациентам с редкими заболеваниями шанс на лучшую жизнь.